REACH法规昨天（2019年07月16日）已更新到201项高度关注物质
REACH法规昨天（2019年07月16日）已更新到201项高度关注物质，在原有的197项增加了4项物质，
REACH是欧盟法规《化学品的注册、评估、授权和限制》（REGULATIONconcerningtheRegistration,Evaluation，AuthorizationandRestrictionofChemicals）的简称，是欧盟建立的，并于2007年6月1日起实施的化学品监管体系。法规：(EC)No1907/2006
在REACH法规下，化学品被分为三大类：物质、混合物、物品。
物质：是指在自然状态下（存在的）或通过生产过程获得的化学元素及其化合物，包括为保持其稳定性而有必要的添加剂和加工过程中产生的杂质，但不包括不会影响物质稳定性或不会改变其成分的可分离的溶剂。
混合物：是指由两种或两种以上物质组成的混合物或溶液。该混合物是生产者按照一定的比例人为进行混合而得，如色母粒、助剂母粒等。
物品：是指在制造过程中获得特定形状、外观或设计的物体，这些形状、外观和设计化学成分更能决定其功能。
注册物质范围(是否需要注册的判断条件，否则只要Reach报告即可)：
投放欧盟市场超过1吨/年的化学物质；
投放欧盟市场的配制品中超过1吨/年的化学物质组分；
投放欧盟市场的物品中有意释放的化学物质，且总量超过1吨/年。
注：物品中有意释放物质：在正常或合理可预见的使用情况下有意从物品中释放的物质，通常为了实现该物品的某种辅助功能，如橡皮中的香味物质。
*新REACH法规更新到多少项24批SVHC211种物质.REACH211项
根据2021年1月19日，赫尔辛基
-殴盟化学品管理局ECHA发布正式核准加入第24批4种SVHC物质（授权物质清单）并实施，
至此物质清单中的SVHC已达到211项
。这两种物质用于油墨或墨粉等产品，并用于生产塑料和橡胶轮胎。它们被添加到候选名单中，因为它们对生殖有毒性，因此可能会对性功能和生育产生不利影响，并导致后代的发育毒性。
公司必须履行其法律义务，确保这些化学品的安全使用。从2021年1月起，如果他们的产品含有非常令人关切的物质，他们还必须根据“废物框架指令”通知欧洲化学品管理局。这一通知将提交给欧洲人道执委会的SCIP数据库，该信息稍后将在该机构的网站上公布。
2021年1月19日列入候选名单的SVHC物质：
更正20.1.2021：
表中如下一句：
未将REACH登记为一组物质。然而，三组成员(二月桂酸二辛锡)之一已登记。
增加，取代前一句
“未在REACH范围内注册”
候选名单包括可能对我们的健康或环境产生严重影响的非常令人关切的物质。这些物质将来可能会被列入授权名单，这意味着公司需要申请许可才能继续使用这些物质。
根据REACH条例，公司在其实质内容被列入候选人名单时可能有法律义务-无论是其本身、混合物还是物品。任何供应含有超过0.1%重量重量的候选物质的物品的供应商必须向其客户和消费者提供足够的信息，以便安全使用。含有候选清单物质的物品的进口商和生产商自列入清单之日(2021年1月19日)起六个月内通知欧洲化学品管理局。候选名单上物质的供应商(自行或以混合物供应)必须向其客户提供一份安全数据表。
截至2021年1月5日，物品供应商必须根据“废物框架指令”将其产品中高度关切的物质通知ECHA的SCIP数据库。
有关这些义务和相关工具的更多信息可在欧洲人道执委会的网站上查阅。
2种新增物质的SVHC候选物质通报时间的截止日期是2021年06月。“物质或混合物”类产品（如涂料、油墨等）若含有SVHC候选物质，则生产厂商应向下游使用者提供安全技术说明书(SDS)。
i.物质在物品中的含量超过1吨/年/制造商或出口商；
ii.物质在物品中的重量百分比浓度大于0.1%。
产品检测发布建议着SVHC候选清单的不断更新，企业面临的管控要求越来越多。企业需提高自己产品的风险意识，在物质列入SVHC候选清单后（2021年06月）六个月内，符合条件的企业需要完成物品中的SVHC通报。建议企业及早对供应链展开调查，以从容应对法规变化。
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「重磅」欧盟修订两大化学品法规!
欧盟绿色协议宣布了对无毒环境零污染的雄心，除其他外，应通过针对*危险化学品的雄心勃勃的行动以及加强对创新的参与以开发安全和可持续的替代品来实现。这项具有深远意义的政策计划的首批可交付成果之一是《化学品可持续性战略》（CSS），其中涉及对现行欧盟化学品立法的重要修订，包括《化学品注册、授权、评估、限制法规》（即欧盟REACH法规）和《分类，标签和包装规定》（即欧盟CLP法规）。
欧盟REACH和CLP是欧盟化学品法规的两个主要工具和实际基石
。从现在起到2022年年底，将同时重新开放和修订这些法律，其确定的目标是根据《绿色协议》的雄心壮志来改善对人和环境的保护。CSS宣布了此修订版和对现有条款的加强，但对于修订计划的确切范围却知之甚少。
2021年5月4日，欧盟委员会发布了两个重要的路线图
，这些路线图提供了有关欧盟行政部门针对修订后的REACH和CLP框架的意图的见解。委员会详细介绍了可以考虑的法律和法规选择。尽管是针对性的，但委员会设想的备选方案肯定会导致对REACH和CLP的重大修订，并且实际上在某些情况下可能会构成范式的真正转变。需要获取有关路线图的其他背景以及将来对REACH和CLP的影响，请按底部方式联系我们。
欧盟REACH修改路线图
在第一个路线图的基础上，欧盟委员会提出了针对性修订REACH的备选方案，以改善其各个组成部分，从注册和评估到化学品的授权和限制。委员会现阶段概述所设想的提案是初步的，并可能随着分析而发展。在主要措施中，路线图考虑引入一种混合评估因子（MAF），该因子旨在解决暴露于多种物质的风险以了解其组合效应。
它预计将对注册要求进行修改，以涵盖某些聚合物的注册，并重新考虑一些信息要求（例如，有关所关注危害的信息增加，有关环境足迹的新信息和安全使用文件）以及卷宗。和物质评估过程。
限制和授权过程也将通过设想的修订得到实质性“改革”。委员会考虑的一个方案是将授权和限制程序合并为一个单一的限制系统，并与其他法规进行改进，以适应CSS支持的“单一物质评估”原则。委员会还预见将把通用方法扩展到对某些类别的有害物质（包括内分泌干扰物或PBT/vPvB物质）的限制。委员会还确认愿意将CSS中出现的“必要使用”概念付诸实践。在采用限制时*有可能使用此方法。
此外，可以根据对国家管制的*低要求，更严格的边境管制以及可能建立的欧洲审计能力来评估成员国，来加强成员国的执法措施。
欧盟CLP修改路线图
在第二个路线图中，委员会注意到欧盟CLP需要跟上科学或技术进步的步伐，并阐明该法规的某些模棱两可的规定。
在对CLP进行的其他实质性修订中，修订提案考虑引入新的危害类别，例如内分泌干扰物，以及对危害类别产品的某些进一步标签义务，但仍不在CLP范围之内。它还将解决混合物和复杂物质分类的问题。
委员会还考虑到授权委员会要求欧洲化学品管理局ECHA为统一分类制定统一分类卷宗或优先标准的可能性，因此还设想了对统一分类程序进行修订的原因。另外，在没有提供太多细节的情况下，委员会宣布了有关在线销售的具体规则。
时间线
该路线图开放征求意见，截止日期为2021年6月1日。然后，委员会将在提要报告中汇总收到的反馈，解释如何将其采纳，或在适用的情况下解释为什么不能采纳某些建议。反馈还将发布在委员会的网站上，并将用于开始制定实际的立法建议。然后，可能会在2021年下半年，以欧盟所有语言举行为期12周的正式公众咨询。
REACH修订版将于2022年第4季度发布，CLP修订版将于2022年第2季度发布。
艾科森环境技术为欧盟
官方指定翻译汽车行业应对欧盟REACH4.0版本
，并与欧洲各国执法机构和REACH立法机构欧洲化学品管理局ECHA、欧盟委员会EUCommission、欧洲汽车制造商协会ACEA等三十多个机构建立了紧密合作，并在
国内首次开创性提出汽车行业整车应对REACH解决方案
,同时覆盖
欧盟电池指令解决方案
电子电器
电池回收方案，空调、轮胎
等汽车其他零部件全系解决方案。
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